Libros y capítulos de libro

  1. Cardinali DP, Lowenstein PR, Rosenstein RE, González Solveyra C, Keller Sarmiento ML, Romero HE, et al. Functional Links between Benzodiazepine and GABA receptor and Pineal activity. In: Racagni G, Donoso AO, editors. GABA and Endocrine Function. Advances in Biochemical Psychopharmacology. 1 ed. New York: Raven Press; 1986. p. 155-64.
  2. Fernández B, Acuña-Castroviejo D. Actividad de la Glándula Pineal en el Embarazo y el Parto en Mujeres Normales. 1 ed. Granada (España): Servicio de Publicaciones. Universidad de Granada; 1989. p. 1-173.
  3. Acuña-Castroviejo D, Fernández B, Castillo JL, Gomar MD, Del Aguila CM. La Glándula Pineal y los Mecanismos de Inhibición en el SNC. In: Muñoz A, Molina A, Jaldo F, Acuña-Castroviejo D, editors. Aspectos Morfofuncionales y Fisiopatológicos de la Glándula Pineal. 1 ed. Madrid: Nuevas Creaciones Médicas,S.L.; 1994. p. 165-216.
  4. Acuña-Castroviejo D, Fernández B, Castillo JL, Gomar MD, Del Aguila CM. Bioquímica de la Glándula Pineal. In: Muñoz A, Molina A, Jaldo F, Acuña-Castroviejo D, editors. Aspectos Morfofuncionales y Fisiopatológicos de la Glándula Pineal. 1 ed. Madrid (España): Nuevas Creaciones Médicas, S.L.; 1994. p. 45-75.
  5. Muñoz A, Molina A, Jaldo F, Acuña-Castroviejo D. Aspectos Morfofuncionales y Fisiopatológicos de la Glándula Pineal. In: Muñoz A, Molina A, Jaldo F, Acuña-Castroviejo D, editors. Aspectos morfofuncionales y fisiopatológicos de la Glándula Pineal. 1 ed. Madrid (España): Nuevas Creaciones Médicas, S.L.; 1994. p. 1-469.
  6. Reiter RJ, Menéndez Peláez A, Poeggeler B, Tan DX, Pablos MI, Acuña-Castroviejo D. The role of Melatonin in the Pathophysiology of Oxygen Radical Damage. In: Reiter RJ, editor. Advances in Pineal Research. 8 ed. London: John Libbey; 1994. p. 403-12.
  7. Jaldo Alba F, Muñoz-Hoyos A, Molina-Carballo A, Molina Font JA, Acuña-Castroviejo D. Light Deprivation Increases Plasma Levels of Melatonin During the First 72 h of Life in Human Infants. In: Fanaroff AA, Klaus MH, editors. Year Book of Neonatal and Perinatal Medicine. 1 ed. New York: Mosby; 1995. p. 193-4.
  8. Ortiz GG, Guerrero JM, Sewerynek E, Chuang J, Melchiorri D, Oh CS, et al. Melatonin is cytoprotective during neural ischemia-reperfusion injury in the mongolian gerbil (Meriones Unguiculatus). In: Webb SM, Puig-Domingo M, Moller M, Pevet P, editors. Pineal Update. From Molecular Mechanisms to Clinical Implications. 1 ed. Westbury, NY (USA): PJD Publications Ltd.; 1997. p. 397-401.
  9. Escames G, León J, Khaldy H, Martín M, Macías M, Bikjdaouene L, et al. Papel protector de la melatonina frente al strés oxidativo en enfermedades neurodegenerativas. In: Sáez Tormo G, Puig-Parellada P, editors. Radicales Libres y Estrés Oxidativo en Biomedicina. Importancia y Utilidad de los Antioxidantes en la Prevención de Procesos Fisiopatológicos Relacionados. 1 ed. Valencia: Fundación Valenciana de Estudios Avanzados; 2000. p. 135-43.
  10. Fernández-García JM, Murcia J, Gómez-Vida J, Sánchez M, Escames G. Obesidad. In: Muñoz-Hoyos A, Fernández-García JM, Uberos-Fernández J, Ruiz Cosano C, editors. Endocrinología Infantil. 4 ed. Jaén (España): Formación Alcalá; 2001. p. 243-63.
  11. Acuña-Castroviejo D, Escames G. Ritmos biológicos y envejecimiento: Interés en la terapéutica farmacológica del anciano. In: Puche Cañas E, editor. Lecciones de Terapéutica Clínica en Geriatría. 3 ed. Granada: Gráficas Monterreina, S.A.; 2002. p. 17-34.
  12. Acuña-Castroviejo D, Khaldy H, Bikjdaouene L, León J, Martín M, Escames G. Melatonina, ritmos circadianos y psiquiatría. In: Pallardó F, editor. Depresión. Estado Actual. 1 ed. Valencia (España): Artes Gráficas; 2002. p. 21-52.
  13. Escames G, León J, Khaldy H, Bikjdaouene L, Román E, Galindo R, et al. Papel antiexcitotóxico de la melatonina en el cerebro. In: Muñoz-Hoyos A, Molina-Carballo A, Molina Font JA, Fernández-García JM, Acuña-Castroviejo D, editors. Melatonina. Realidad actual y posibilidades futuras. 1 ed. Jaén (España): Formación Alcalá; 2002. p. 257-69.
  14. Escames G, León J, Khaldy H, Bikjdaouene L, Román E, Galindo R, et al. Bioquímica Pineal. In: Muñoz-Hoyos A, Molina-Carballo A, Molina Font JA, Fernández-García JM, Acuña-Castroviejo D, editors. Melatonina. Realidad actual y posibilidades futuras. 1 ed. Jaén (España): Formación Alcalá; 2002. p. 59-91.
  15. García JJ, Acuña-Castroviejo D, Martinez-Ballarin E, Pié J, Muñoz-Hoyos A, Reiter RJ. Fluidez de membranas biológicas y melatonina. In: Muñoz-Hoyos A, Molina-Carballo A, Molina Font JA, Fernández-García JM, Acuña-Castroviejo D, editors. Melatonina. Realidad actual y posibilidades futuras. 1 ed. Jaén (España): Formación Alcalá; 2002. p. 147-61.
  16. León J, Escames G, Khaldy H, Bikjdaouene L, Román E, Galindo R, et al. La glándula pineal y los mecanismos de inhibición en el sistema nervioso central. In: Muñoz-Hoyos A, Molina-Carballo A, Molina Font JA, Fernández-García JM, Acuña-Castroviejo D, editors. Melatonina. Realidad actual y posibilidades futuras. 1 ed. Jaén (España): Formación Alcalá; 2002. p. 181-236.
  17. Muñoz-Hoyos A, Molina-Carballo A, Molina Font JA, Fernández-García JM, Acuña-Castroviejo D. Melatonina. Realidad actual y posibilidades futuras en pediatría. In: Muñoz-Hoyos A, Molina-Carballo A, Molina Font JA, Fernández-García JM, Acuña-Castroviejo D, editors. Melatonina. Realidad actual y posibilidades futuras en pediatría. 1 ed. Jaén (España): Formación Alcalá; 2002. p. 1-714.
  18. Muñoz-Hoyos A, Rodríguez T, Molina A, García JJ, Escames G, Martín M. Regulación de la síntesis de melatonina. In: Muñoz-Hoyos A, Molina-Carballo A, Molina Font JA, Fernández-García JM, Acuña-Castroviejo D, editors. Melatonina. Realidad actual y posibilidades futuras. 1 ed. Jaén (España): Formación Alcalá; 2002. p. 93-122.
  19. Muñoz-Hoyos A, Sanchez M, Moreno F, Molina A, Reiter RJ, Acuña-Castroviejo D. Melatonina y fenómenos convulsivos. In: Muñoz-Hoyos A, Molina-Carballo A, Molina Font JA, Fernández-García JM, Acuña-Castroviejo D, editors. Melatonina. Realidad actual y posibilidades futuras. 1 ed. Jaén (España): Formación Alcalá; 2002. p. 441-68.
  20. Muñoz-Hoyos A, Fernández JM, Escames G, Molina A. Interrelaciones hormonales de la melatonina. In: Muñoz-Hoyos A, Molina-Carballo A, Molina Font JA, Fernández-García JM, Acuña-Castroviejo D, editors. Melatonina. Realidad actual y posibilidades futuras. 1 ed. Jaén (España): Formación Alcalá; 2002. p. 315-45.
  21. Acuña-Castroviejo D, Escames G, Khaldy H, León J, Martín M, Bikjdaouene L. Papel de la melatonina en la protección frente al envejecimiento y las enfermedades degenerativas. In: Ortiz GG, editor. El envejecimiento. Aspectos básicos, clínicos y sociales. 1 ed. Guadalajara (Méjico): Ediciones Cuéllar Aguirre; 2003. p. 179-90.
  22. Acuña-Castroviejo D, Escames Rosa G, León López J, Carazo A, Khaldy H. Mitochondrial regulation by melatonin and its metabolites. In: Allegri G, Costa CVL, Ragazzi E, Steinhart H, Varesio L, editors. Developments in Tryptophan and Serotonin Metabolism. 527 ed. New York, USA: Kluwer Academic/Plenum Publishers; 2003. p. 549-57.
  23. García JJ, Martinez-Ballarin E, Robinson M, Bernia JA, Allúe JL, Reiter RJ, et al. Efectos del envejecimiento en la fluidez de la membrana: Papel de la glándula pineal. In: Ortiz GG, editor. El envejecimiento. Aspectos básicos, clínicos y sociales. 1 ed. Guadalajara (Méjico): Ediciones Cuéllar; 2003. p. 199-218.
  24. Acuña-Castroviejo D, Escames G, León J, Khaldy H. Melatonina, ritmos biológicos y estrés oxidativo. In: Salvador-Carulla L, Cano Sánchez A, Cabo-Soler JR, editors. Longevidad. Tratado integral sobre salud en la segunda mitad de la vida. 1 ed. Madrid: Panamericana; 2004. p. 216-24.
  25. Acuña-Castroviejo D, Escames G, León J. Regulación de los ritmos circadianos de los neurotransmisores por la melatonina. Implicaciones en salud y enfermedad. In: Madrid JA, Sánchez-Vázquez FJ, Rol de Lama MA, editors. Cronobiología Básica y Clínica. 1 ed. Murcia: [email protected], S.L.; 2006. p. 291-328.
  26. Acuña-Castroviejo D, Escames G. Nuevas perspectivas para el uso de la melatonina en la prevención del envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas. In: Rubio R, Gómez M.A., Martos AJ, Sánchez MP, Tapia CF, Molina JM, editors. Temas de Gerontología V. V ed. Granada: Grupo Editorial Universitario; 2006. p. 149-59.
  27. Acuña-Castroviejo D, Escames G, López LC. El estrés oxidativo y su incidencia en el envejecimiento. In: Ortiz Alonso T, editor. Envejecer con Salud. 1 ed. Barcelona: Planeta, S.A.; 2007. p. 39-63.
  28. Acuña-Castroviejo D, Escames G, López LC, Ortiz F. Protective role of melatonin against mitochondrial damage in inflammation. In: Pandi-Perumal SR, Cardinali DP, editors. Melatonin: from Molecules to Therapy. 1 ed. New York,USA: NovaScience Publishers, Inc.; 2007. p. 327-48.
  29. Acuña-Castroviejo D, Escames G, Ortiz F, García JA. Melatonin, mitocondria, and neuroprotection. In: Montilla P, Tunez I, editors. Melatonin: Present and Future. 1 ed. New Yor, USA: Nova Science Publisher,Inc.; 2007. p. 1-33.
  30. Acuña-Castroviejo D, Escames G, López LC, Rodríguez MI. Therapeutic potential of melatonin in inflammation. In: Alvarez S, Evelson P, Boveris A, editors. Free Radical Pathophysiology. en prensa ed. Trivandrum (India): Transworld Research Network; 2008. p. 271-308.
  31. Rodríguez MI, García JA, Escames G, Acuña-Castroviejo D. La melatonina en el envejecimiento. In: Rodriguez Mañas L, editor. Actualizaciones en aspectos básicos y clínicos del envejecimiento y la fragilidad. 1 ed. Madrid: SEMG; 2009. p. 10-20.
  32. Escames G, Tejada MA, Acuña-Castroviejo D. Efectos beneficiosos de la melatonina en el tratamiento del cáncer. In: Martínez Carrillo MA, editor. Revisiones en Cáncer 2009. 1 ed. Granada: GEU Editorial; 2010. p. 447-64.
  33. Acuña-Castroviejo D, Rusanova I, Escames G, editors. New Developments in Melatonin Research. New York: Nova Science Publishers, Inc; 2013.
  34. Acuña-Castroviejo D, Rusanova I, editors. Sickle Cell Disease: A New Vision for an Old Problem. New York: Nova Science Publishers, Inc.; 2013.

Nuestros servicios

El insomnio y, en general, el trastorno del ritmo sueño/vigilia, refleja una alteración más profunda del reloj biológico, que está relacionado con muchas otras patologías como fibromialgia y fatiga crónica, astenia, trastornos metabólicos, hormonales y desequilibrios de la nutrición, enfermedades neurodegenerativas e inflamatorias, cáncer, así como el envejecimiento y patológico.

Mediante una serie de pruebas que se indican abajo, en el IiMEL evaluamos la función del reloj biológico, los trastornos de los ritmos circadianos y de la producción de melatonina, así como las causas de las alteraciones del sueño, identificamos su relación con otras patologías antes citadas, y proponemos el tratamiento adecuado.

  • Calidad del sueño

    Ya que el ritmo sueño/vigilia refleja directamente cómo está funcionando el reloj biológico, una correcta evaluación de la calidad de sueño requiere el análisis de la estructura (cronotipo) y funcionamiento del reloj biológico endógeno, y su relación con la alteración de los ritmos biológicos, o cronodisrupción.

    Nos permite identificar las causas y el tipo de cronodisrupción, para proceder a su reparación y restaurar el ritmo del sueño.


  • Niveles de melatonina

    El análisis de la melatonina se puede realizar en orina (midiendo 6-sulfatoximelatonina), suero o saliva. La saliva es la mejor opción y menos invasiva, ya que refleja con total seguridad sus niveles en sangre. La determinación de los niveles de melatonina en saliva a lo largo de las 24 horas refleja el fenotipo circadiano.

    De esta forma, conocemos si existen trastornos en la amplitud, duración, y adelanto o retraso de fase en el fenotipo circadiano de los ritmos con respecto al ritmo ideal representado por el cronotipo genético, para proceder a normalizarlo.


  • Proceso de envejecimiento

    Ya que el envejecimiento se inicia con un proceso de cronodisrupción, continúa con una fase de activación inmunitaria, sigue con aumento de estrés oxidativo, y termina con disfunción mitocondrial, valoramos aquí el daño oxidativo y defensa antioxidante, el daño nitrosativo y la activación inflamatoria, y la función mitocondrial.

    Podemos conocer de esta forma la magnitud del proceso de envejecimiento, para proponer medidas correctoras y preventivas.


  • Estrés oxidativo y potencial antioxidante

    Determinamos los marcadores de daño oxidativo a lípidos y proteínas, así como la actividad de los sistemas endógenos de defensa antioxidante, así como la capacidad de generación de agentes reductores a nivel intracelular y extracelular, cuyo funcionamiento, en tándem, nos da una visión global del potencial antioxidante del organismo.

    Con estos datos, identificamos en qué lugar o lugares del tándem antioxidante/reductor se encuentra el fallo que lleva al acúmulo de radicales libres. Entonces, podemos corregir y compensar esos defectos de manera adecuada para lograr el estado de equilibrio oxidativo.


  • Potencial antiinflamatorio

    Para valorar el potencial y capacidad de respuesta y activación inflamatorias, medimos aquí diversos parámetros de la respuesta de la inmunidad innata, desde la generación de óxido nítrico y el daño nitrosativo, hasta los niveles de citoquinas pro- y antiinflamatorias.

    Estos datos nos dan una visión global de cuál es el grado de activación del sistema inmunitario, proporcionándonos la información necesaria para su corrección.


  • Función mitocondrial

    La función mitocondrial está directamente ligada a la formación de radicales libres, por lo que se pude dañar fácilmente. Aquí determinamos diversos marcadores en suero y en células mononucleares periféricas, incluyendo melatonina y CoQ10, que nos indican la salud de la función mitocondrial.

    Estos estudios nos permiten restaurar la mitocondria, que es es la central bioenergética de la célula, cuyo funcionamiento es crítico para que el organismo responda de manera saludable en cada momento.


  • Otros marcadores del estado de salud

    Los niveles de hormonas, que disminuyen con la edad y ante determiandos tratamietnos farmacológicos; el contenido en microelementos, necesarios para el buen funcionamiento del organismo; los niveles de vitaminas, así como el acúmulo de toxinas, están directamente relacionados con el envejecimiento y enfermedades asociadas al mismo.

    La determinación de esos parámetros o de alguno de ellos nos es importante identificar muchos estados carenciales y/o tóxicos, que permitirá un adecuado diagnóstico del estado de salud y tomar las medidas correctoras adecuadas.


  • Informe personalizado y tratamiento

    Con las determinaciones realizadas aquí, tenemos un criterio importante para diagnosticar el problema de salud, realizar un informe personalizado en cada caso, y plantear una pauta de tratamiento específico, que devuelva la normalidad a aquellas situaciones que se identifiquen como alteradas.

    El fin último del IiMEL es identificar y corregir los problemas de salud mediante los análisis más específicos y menos invasivos, y las terapias más concretas para realizar un tratamiento definido y personalizado.